乳酸菌UREX®は、デンマークのバイオテクノロジー企業「クリスチャン・ハンセン社」が開発した乳酸菌の登録商標です。
2004年にカナダで発売され、それ以来現在は30か国以上で採用され、 女性用栄養補助食品の成分として世界中で使用されています。
UREX®は
・ラクトバチルス・ラムノサス GR-1
・ラクトバチルス・ロイテリRC-14
の2つの乳酸菌の総称で、役割の異なる2種類の乳酸菌がバランスよく配合され、膣まで生きて届き、長く留まります。
【乳酸菌UREX®はここが凄い！】
1）Ｗの乳酸菌が生きたまま届く。
GR-1株5億個とRC-14株5億個、合計約10億個の乳酸菌が、生きたまま膣に届きます。
2）膣内の滞在時間が長い
他の乳酸菌は14日後には消失しているのに対し、乳酸菌UREX®は21日後にも、半分以上が膣内に残っています。
3）多様な研究報告
2001年より、乳酸菌UREX®（GR-1およびRC-14株）は、併せて130報以上の論文に記載されています。
（ランダム化、二重盲検、プラセボ対照研究、レビュー、動物や細胞を用いた実験室で行われた研究の発表を含みます）
そのうち25報以上はヒトを対象とした研究です。
乳酸菌UREX®の影響について、10代の女性、閉経後の女性、妊婦、免疫に問題がある女性を対象として、最長で12ヶ月間に及ぶ調査が行われましたが、安全性に問題はありませんでした。
乳酸菌UREX®を摂取することが、泌尿生殖系の健康に役立つと考えられます。
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重要な科学的研究により、乳酸菌UREX®が女性の泌尿器系の健康に役立つことが示されています。
●泌尿器系の健康
泌尿器系の健康をサポートするUREX® は泌尿器系の不快感の発生低減に関与しています。（8）
●おりものと酵母
ランダム化二重盲検プラセボ対照試験で、標準的な医療行為UREX®を組み合わせた場合、標準的な医療行為とプラセボを組み合わせた場合と比較して、おりものの減少および酵母の過剰増殖の抑制がみられました。 （1）
●膣内の状態
膣内の細菌状態を調査する研究において, UREX®(単独での使用または標準的な医療行為との併用）はプラセボ（単独での使用または同じ標準的な医療行為との併用）よりも有益であることが示されました。（2,3,4,6,7,10）
●健康な膣環境
UREX®を補助的に摂取することが、膣内の細菌の健康的なバランス維持と、膣内の健康的な酸性度の維持に役立ちます。
UREX®は、妊娠中の女性の膣内の有害な細菌数を減らすことに役立ちます。（9）
【引用文献】
1.Martinez RC, et al. Lett Appl Microbiol. 2009;48(3):269-74. (PubMed)
2.Anukam K, et al.Microbes Infect. 2006;8(6):1450-4. (PubMed)
3.Petricevic L, et al. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008;141(1):54-7. (PubMed)
4.Reid G, et al. FEMS Immunol Med Microbiol. 2003;35(2):131-4. (PubMed)
5.Macklaim JM, et al. Microb Ecol Health Dis. 2015;26:27799.(PubMed)
6.Martinez RC, et al. Can J Microbiol. 2009;55(2):133-8. (PubMed)
7.Vujic G, et al. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013;168(1):75-9. (PubMed)
8.Beerepoot MA, et al.Arch Intern Med. 2012;172(9):704-12. (PubMed)
9.Ho M, et al.Taiwan J Obstet Gynecol. 2016;55(4):515-8. (PubMed)
10.Anukam KC, et al. Microbes Infect. 2006;8(12-13):2772-6. (PubMed)
11.Bisanz JE, et al. PLoS One. 2014;9(8):e104511. (PubMed)
12.Hummelen R, et al.Int J Gynaecol Obstet. 2010;111(3):245-8. (PubMed)
13.Cianci A, et al. Minerva Ginecol. 2008;60(5):369-76. (PubMed)
14.Reid G, et al.FEMS Immunol Med Microbiol. 2001;32(1):37-41. (PubMed)
15.GR-1® and RC-14® were filed under NDIN 488 by the US FDA on March 3, 2008.
16.EFSA Panel on Biological Hazards, et al. EFSA Journal. 2018;16(1):e05131.